Lutte contre un tabou récompensée

L’association Lichen scléreux, basée à Rheinfelden (AG), se bat depuis 2013 pour mieux faire connaître cette maladie chronique qui toucherait 2% des femmes au niveau de la vulve et qui se manifeste entre autres sous la forme de brûlures ou de démangeaisons. Les hommes et les enfants ne sont pas épargnés. Les responsables de l’association courent les congrès de gynécologues, afin de sensibiliser les spécialistes qui ont tendance à confondre ce mal avec des mycoses. Grâce à leur travail, un premier groupe d’entraide romand va voir le jour à la fin du mois à Bienne (lire Ma Santé 4/2019). Pour tous ses efforts, l’association vient de recevoir le prix de la Croix-Rouge argovienne doté de 10'000 francs.

Source: Association Lichen Scléreux Suisse